欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van type 2 diabetes mellitus zoals hieronder beschreven:als monotherapyin volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie withmetformin, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie withmetformin en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus bij volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergy therapeutics ibérica s.l.u. avenida de barcelona 115, edificio brasol, 2a planta 08970 sant joan despi (spanje) - histaminedihydrochloride 10 mg/ml - oplossing voor huidpriktest - fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - histamine phosphate

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. - diltiazemhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; diltiazem - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van vinylchloride, vinylacetaat, vinylalcohol ; ethylvanilline ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; titaandioxide (e 171) ; tributylacetylcitraat, - diltiazem

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. - diltiazemhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; diltiazem - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van vinylchloride, vinylacetaat, vinylalcohol ; ethylvanilline ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; titaandioxide (e 171) ; tributylacetylcitraat, - diltiazem

オランダ - オランダ語 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hal allergy benelux b.v. j.h. oortweg 15 2333 ch leiden - histaminedihydrochloride 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; histamine 6 mg/ml - oplossing voor huidpriktest - fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, - tests for allergic diseases

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,58 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - 20 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22.58 mg - pantoprazole

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alk-abello a.s. - geen actief bestanddeel - oplossing voor huidpriktest - geen actief bestanddeel - tests for allergic diseases

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alk-abello a.s. - histaminedihydrochloride 10 mg/ml - oplossing voor huidpriktest - 10 mg/ml - histaminedihydrochloride 10 mg/ml - tests for allergic diseases

欧州連合 - オランダ語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimethylfumaraat - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

ベルギー - オランダ語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - pantoprazolnatriumsesquihydraat 22,58 mg - eq. pantoprazol 20 mg - maagsapresistente tablet - pantoprazole